英文名稱：Anti-ABCD4?

中文名稱：三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白4抗體（ABCD4）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應：人、大鼠、小鼠

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分  子 量：69kDa

?細胞定位：細胞漿 細胞膜

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCD4:351-450/606

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ABC 41; ABC41; ABCD 4; ABCD4; ABCD4_HUMAN; ATP binding cassette sub family D (ALD) member 4; ATP binding cassette sub family D member 4; ATP-binding cassette sub-family D member 4; P70R antibodyP79R; Peroxisomal membrane protein 1 like; Peroxisomal membrane protein 1-like; Peroxisomal membrane protein 69; PMP 69; PMP69; PMP70-related protein; XMP 1L; PXMP1 L; PXMP1-L; PXMP1L.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

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產品介紹

過氧化物酶體膜含有幾個ATP結合盒（abc）轉運體，abcd1-4已知存在于人過氧化物酶體膜中。這四種蛋白質都是ABC半轉運體，二聚形成一個活性轉運體。ABCD1基因突變導致X連鎖腎上腺白質營養不良（X-ALD），這是一種過氧化物酶體疾病，影響脂質的儲存。小鼠的abcd2在大腦和腎上腺器官中高水平表達，這對x-ald有不利影響。過氧化物酶體膜由兩種定量的主要蛋白質PMP22和ABCD3組成。ABCD3與不規則形狀的小泡有關，小泡可能是過氧化物酶體或過氧化物酶體前體的缺陷。ABCD1定位到過氧化物酶體。ABCB7是一種半轉運體，參與血紅素從線粒體運輸到胞質溶膠。

子單元：

同二聚體或異二聚體

亞細胞位置：

過氧化物酶體膜；多通道膜蛋白。

組織特異性：

無處不在的。

相似性：

屬于ABC轉運蛋白超家族。

ABCD家庭。過氧化物酶體脂肪酰輔酶A轉運體（TC3.A.1.203）亞家族。

包含1個ABC跨膜1型域。

重要提示：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

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公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界。
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

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