豬偽狂犬病毒抗體快速檢測(cè)卡實(shí)驗(yàn)原理：當(dāng)樣品溶液滴入樣品孔后，樣品溶液中的指標(biāo)代謝物與金標(biāo)抗體相結(jié)合，進(jìn)而封閉金標(biāo)抗體上代謝物的抗原結(jié)合點(diǎn)，阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上代謝物偶聯(lián)物結(jié)合，使之顯色較弱，甚至不顯色；反之，如樣品溶液中沒(méi)有指標(biāo)代謝物，則不能阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上的偶聯(lián)物結(jié)合，從而顯色較強(qiáng)。該快速檢測(cè)卡具有方便、快速、準(zhǔn)確、靈敏等特點(diǎn)，適用于現(xiàn)場(chǎng)大批量樣品篩選檢測(cè)以及基層單位執(zhí)法監(jiān)督的使用。 

【樣品處理】
1. 取一定量的去脂肪組織樣本，用剪刀剪碎；
2. 稱取 2g 剪碎樣本于 50 ml 離心管中，并加入 4ml 去離 子水， 0.5ml  1M  鹽酸 ， 0.1ml  樣 本衍生化試劑 1，,0.1ml 衍生化試劑 2，充分混合 3min；
3. 60℃水浴條件下孵育 1h；
4. 取出后加入 5ml 0.1M 磷酸氫二鉀，0.4ml 1M 氫氧化 鈉，倒入一瓶提取劑，充分混合 1min ，4000 轉(zhuǎn)/分鐘，離心 5min；
5. 移取上層溶液 3ml 于 5ml 離心管中，60℃下空氣吹 干；
6. 向吹干的試管中加入 1ml 凈化劑，加蓋振蕩 1min，然 后加入 0.5ml 復(fù)溶液，充分混勻，4000 轉(zhuǎn)/分鐘，離心1min（或靜置至明顯分層）；
7. 吸取 0.1 毫升下層溶液，待檢；
 

【使用步驟】 在進(jìn)行測(cè)試前先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，使用前將試劑板和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫（20℃~30℃）。
1.從原包裝袋中取出試劑板，水平放置于觀察者正面， 如上圖右側(cè)所示（打開(kāi)后請(qǐng)立即使用）；
2.吸取待檢樣品溶液 100 微升于金標(biāo)微孔中，用小滴管 吹打*溶解孔內(nèi)紅色物質(zhì)，等待反應(yīng) 5 分鐘；
3.吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔（見(jiàn)上圖）中，加樣 后開(kāi)始計(jì)時(shí)；
4. 結(jié)果應(yīng)在 5～8 分鐘讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效。
 

【結(jié)果判斷】
1. 陰性（－）： T 線顯色（檢測(cè)線，靠近加樣孔一端）比 C 線（對(duì)照線）深或一樣深，表示樣品中呋 喃它
酮代謝物濃度低于檢測(cè)限或不含呋喃它酮 代謝物。
2. 陽(yáng)性（＋）： T 線顯色比 C 線淺，或 T 線無(wú)顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測(cè)限，T 線顯色比 C 線越淺，表示樣品中呋喃它 酮代謝物殘留濃度越高。
3.無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能是操作不當(dāng)或試劑板已失 效。應(yīng)再次閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑板重新 測(cè)試。代謝物濃度低于檢測(cè)限或不含呋喃它酮 代謝物。
4. 陽(yáng)性（＋）： T 線顯色比 C 線淺，或 T 線無(wú)顯色，表示樣品中呋喃它酮代謝物殘留濃度高于檢測(cè)限，T 線顯色比 C 線越淺，表示樣品中呋喃它 酮代謝物殘留濃度越高。
5.無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能是操作不當(dāng)或試劑板已失 效。應(yīng)再次閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑板重新測(cè)試。

組織檢測(cè)步驟：
  1、將樣本魚(yú)蝦蟹、畜禽肉、內(nèi)臟等去皮去脂肪,用均質(zhì)器均質(zhì)樣本，稱取3±0.05g均質(zhì)物至15ml離心管中。
  2、依次加入4ml蒸餾水、0.5ml試劑A和0.6ml衍生化試劑，振蕩混勻，在65℃水浴中孵育30min。
  3、依次加入1ml試劑B、0.4ml試劑C和1瓶提取劑（4ml），振蕩混勻。
  4、在室溫下（20-25℃）4000r/min離心5min，取2ml上層有機(jī)相至5ml離心管中，在50-60℃水浴中用氮?dú)猓ɑ蚬咎峁┑目諝獯蹈蓛x）吹干。
  5、取1ml凈化劑溶解干燥物，再加入0.5ml試劑D振蕩混勻，在室溫下（20-25℃）4000r/min離心2min，待檢。

公司優(yōu)勢(shì)：
1）質(zhì)量：我司提供的的試劑均經(jīng)過(guò)出廠檢測(cè)。不對(duì)可退換
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